Glaxosmithkline-Studie zeigt Wirksamkeit von Schindeln Impfstoff Shingrix

Glaxosmithkline hat die Ergebnisse einer neuen klinischen Phase-III-Studie zeigen die Wirksamkeit von Shingrix, seine Prüfpräparate Schindeln Impfstoff bekannt gegeben.

Detaillierte Daten von der ZOE-70 wurde im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, zeigt, dass Shingrix eine 90-prozentige Wirksamkeit Rate bei Erwachsenen im Alter von 70 geliefert und mehr Jahren, mit Leistung für mindestens vier Jahre lang gehalten.

Dies steht im Einklang mit den Ergebnissen aus der früheren ZOE-50-Studie bekannt gegeben, die der Impfstoff die Leistung unter den Menschen im Alter von über 50 bewertet und zeigte eine 97 Prozent Wirksamkeitsrate.

Inzwischen zeigte eine gepoolte Analyse von Daten aus den beiden Studien, dass der Impfstoff wirksam das Risiko einer späteren chronischen neuropathischen Schmerzen reduziert, die auch als Postzosterschmerz bekannt, die die häufigsten und schwerwiegendsten Komplikationen von Schindeln ist.

Das Unternehmen erwartet, noch in diesem Jahr für Shingrix sucht die Zulassung zu beginnen auf der Grundlage dieser positiven Daten.

Dr. Emmanuel Hanon, Senior Vice-President für Impfstoffe Forschung und Entwicklung bei Glaxosmithkline, sagte: "Wenn es genehmigt wird, dieser Kandidat-Impfstoff ein wichtiges Instrument zur Verhinderung von Schindeln und die damit verbundenen Schmerzen sein könnte, die erheblich die Gesundheit auswirken würde und Qualität des Lebens so vieler Menschen. "

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