Glaxosmithkline ViiV Healthcare beginnt Prozess gegen HIV PrEP-Behandlung

Glaxosmithkline ViiV Healthcare-Geschäft hat den Beginn einer Phase-III-Studie mit einem langwirksamen neuen HIV-Therapie bekannt gegeben.

Der globale Spezialist HIV Unternehmen, das von Glaxosmithkline, Pfizer und Shionogi gehört, hat eine Studie begonnen, die langwirksamen injizierbaren cabotegravir zur Prävention einer HIV-Infektion zu bewerten soll.

Es wird Injektionen von cabotegravir alle zwei Monate gegeben bewerten im Vergleich zu täglichen oralen PrEP mit Gilead Sciences "Truvada und ist mit Gilead, die HIV-Prävention Trials Network und der US-amerikanischen National Institute of Allergy and Infectious Disease in Zusammenarbeit durchgeführt werden.

Die Studie wird HPTN genannt 083 und wird versuchen, 4.500 Männer und Transgender-Frauen einschreiben, die Sex mit Männern haben, an mehr als 40 Standorten in Nord- und Südamerika, Asien und Afrika.

Eine zweite Phase-III-Studie zu bewerten cabotegravir zur Prävention von HIV-Infektionen bei jungen Frauen lang wirkendes ist ebenfalls geplant und wird voraussichtlich im Jahr 2017 zu starten.

Dr. John Pottage Jr, Chef der wissenschaftlichen und medizinischen Offizier bei ViiV Healthcare, sagte: "Durch unsere öffentlich-privaten Zusammenarbeit auf diesem großen Phase-III-Studie haben wir untersucht, ob langwirksamen injizierbaren cabotegravir könnte eine Option in der Vorbelichtung sein Einstellung Prophylaxe . "

Dies kommt nach der Europäischen Arzneimittel-Agentur Ausschuss für Humanarzneimittel für Humanarzneimittel vor kurzem Genehmigung für einen Typ-II-Änderung und Erweiterung von Anwendungen empfohlen, das Gewicht und die Altersgrenze für die HIV-Medikament Tivicay bei Kindern und Jugendlichen zu reduzieren.

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