GlaxoSmithKline's Mepolizumab zeigt Vorteile in neu veröffentlichter Studie

GlaxoSmithKline hat die Veröffentlichung von klinischen Studiendaten angekündigt, die die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer IL-5-Antagonisten Therapie Mepolizumab demonstrieren.

Veröffentlicht in der New England Journal of Medicine, verglichen die Studie die Leistung von Mepolizumab zu Placebo als Add-on-Therapie bei Patienten mit rezidivierenden oder refraktären eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA).

Patienten, die mit Mepolizumab behandelt wurden, zeigten eine signifikant größere Zeit in der Remission über die 52-wöchige Behandlungsperiode im Vergleich zu Placebo, wobei 28 Prozent der Patienten auf Mepolizumab Remission für mindestens 24 Wochen erreichten, im Vergleich zu drei Prozent auf Placebo.

Darüber hinaus zeigte sich ein höherer Anteil der Patienten in der Mepolizumab-Gruppe in beiden Wochen 36 und 48 im Vergleich zur Placebo-Gruppe, wobei viele Erlösungen innerhalb der ersten 24 Wochen bis zur Woche 52 verbleiben.

Steve Yancey, Vizepräsidentin und Arzneimittelentwicklung führte zu Mepolizumab bei GlaxoSmithKline: "Der Erfolg dieser Studie ist ein Beweis für die harte Arbeit des GlaxoSmithKline-Teams, des Nationalen Instituts für Allergie und Infektionskrankheiten und der Ermittler, und wir danken Alle Patienten, deren Teilnahme die Studie ermöglicht hat, weiterzugehen. "

EGPA ist eine seltene Krankheit, die durch weit verbreitete Entzündungen in den Wänden von kleinen Blutgefäßen gekennzeichnet ist, die mehrere Organsysteme beeinflussen können, was zu Müdigkeit, Fieber und Gewichtsverlust führt.

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