GlaxoSmithKlines Relvar Ellipta erhält eine neue EU-Zulassung für Asthma

GlaxoSmithKline hat bekannt gegeben, dass seine Asthmatherapie Relvar Ellipta für eine breitere Indikation in Europa zugelassen wurde.

Die Europäische Kommission hat ein aktuelles Label für die Anwendung von Relvar Ellipta einmal täglich bei Patienten genehmigt, deren Asthma bereits mit einem inhalativen Kortikosteroid (ICS) und einem lang wirksamen Beta-2-Agonisten (LABA) ausreichend kontrolliert wird.

Relvar Ellipta ist eine ICS / LABA-Kombinationstherapie, die in Zusammenarbeit mit Innoviva entwickelt wurde und über einen einzigen Inhalator, die Ellipta, verabreicht wird.

Daten aus klinischen Studien haben gezeigt, dass Patienten mit ausreichend kontrolliertem Asthma in der Lage waren, auf die einmal tägliche Relvar-Ellipta-Therapie umzustellen, ohne ihre Lungenfunktion zu beeinträchtigen, wobei die Sicherheitsdaten mit bekannten Trends übereinstimmten.

Jonathan Sweeting, Senior Vice President und Leiter von GlaxoSmithKline's weltweitem Respirator-Franchise, sagte: "Patienten mit Asthma können weiterhin Symptome erfahren, obwohl sie angemessen kontrolliert werden und diese Symptome ihr Leben beeinflussen können. Dieses Label Update gibt Ärzten die Möglichkeit, geeignete Patienten aus zu wechseln ihre aktuelle ICS / LABA zu einmal täglich Relvar Ellipta. "

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