GlaxoSmithKline's Relvar Ellipta recibe nueva aprobación de la UE para el asma

GlaxoSmithKline ha anunciado que su terapia contra el asma Relvar Ellipta ha sido aprobada para una indicación más amplia en Europa.

La Comisión Europea ha aprobado una actualización de la etiqueta para el uso de Relvar Ellipta una vez al día en pacientes cuyo asma ya está adecuadamente controlada tanto con un corticosteroide inhalado (ICS) como con un beta2 agonista de acción prolongada (LABA).

Relvar Ellipta es una terapia de combinación ICS / LABA desarrollada en asociación con Innoviva, y se administra a través de un inhalador único, el Ellipta.

Los datos de ensayos clínicos han demostrado que los pacientes con asma controlada adecuadamente podían cambiar a la terapia con Relvar Ellipta una vez al día sin comprometer su función pulmonar, y los datos de seguridad demostraron ser consistentes con las tendencias conocidas.

Jonathan Sweeting, vicepresidente senior y jefe de la franquicia respiratoria global de GlaxoSmithKline, dijo: "Los pacientes con asma pueden seguir experimentando síntomas a pesar de estar controlados adecuadamente y estos síntomas pueden afectar sus vidas. Esta actualización de la etiqueta les da a los médicos la opción de cambiar a los pacientes apropiados de su actual ICS / LABA a Relvar Ellipta una vez al día ".

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