Halaven de Eisai aprobado para su uso antes contra el cáncer de mama en la Unión Europea

Eisai ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado su tratamiento contra el cáncer de mama Halaven para su uso en una indicación ampliada.

La decisión permitirá Halaven para ser utilizado en el tratamiento temprano de los pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que han progresado después de al menos un régimen de quimioterapia para la enfermedad avanzada.

Actualmente, el medicamento sólo puede ser prescrito a los pacientes que no han respondido a al menos dos regímenes de quimioterapia. Los datos de un par de fase III de los ensayos clínicos han demostrado que la droga de Eisai puede ofrecer beneficios cuando se implementa en una etapa anterior.

Más de 300.000 mujeres son diagnosticadas con cáncer de mama cada año en Europa, con alrededor de un tercio de ellos posteriormente desarrollar enfermedad metastásica.

La compañía dijo que esto viene como parte de sus continuos esfuerzos para "hacer más contribuciones para hacer frente a las diversas necesidades de, y aumentar los beneficios proporcionados a los pacientes con cáncer y sus familias, así como a profesionales de la salud".

Halaven fue el primer agente de quimioterapia de un solo agente para ser mostrado a estadística y prolongar la supervivencia global entre los pacientes con cáncer de mama metastásico en comparación con el estándar actual de atención de manera significativa.