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Ipsen traitement du cancer de la prostate répond aux objectifs de l'essai clinique

10th February 2014

Ipsen a annoncé que son nouveau traitement sous-cutané pour le cancer de la prostate a atteint ses critères principaux dans un essai clinique de phase III.

L'étude, qui a évalué une nouvelle formulation sous-cutanée de Décapeptyl chez les patients atteints de cancer de la prostate localement avancé ou métastatique, a démontré la performance clinique et statistiquement significative la sécurité et l'efficacité du médicament.

Ces résultats concordent avec les avantages connus de Décapeptyl lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, suggérant cette méthode d'administration pourrait se révéler être une nouvelle option viable.

Sur la base de ces résultats, Ipsen a l'intention de soumettre à l'approbation réglementaire d'une variante sous-cutanée du produit. Résultats complets de l'étude seront présentés plus tard cette année au cours d'un congrès médical.

Claude Bertrand, vice-président exécutif de la recherche et du développement et directeur scientifique du Groupe Ipsen, a déclaré: «La disponibilité d'une formulation sous-cutanée efficace et sûre offre un moyen plus pratique et adapté de l'administration de triptoréline pamoate de patients sous anticoagulants oraux ou des patients cachectiques pour dont l'administration intramusculaire n'est pas recommandée. "

Cela vient après que la firme a communiqué des données d'essais cliniques le mois dernier montrant les avantages de l'utilisation de son médicament Somatuline dans le traitement des tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques.

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