Janssen berichtet positive Ergebnisse Droge der Hepatitis C-Studie

Janssen hat neue Ergebnisse aus klinischen Studien der Phase III, die weiter die Sicherheit und Wirksamkeit von simeprevir in der Behandlung von Hepatitis-C-Virus (HCV) zeigen angekündigt.

Auf der Internationalen Leberkongress 2015 der Europäischen Association für das Studium der Leber, die Daten aus den OPTIMIST-1 und OPTIMIST-2-Studien zeigt die klinischen Ergebnisse von simeprevir in einer All-orale Kombinationstherapie in einem breiten Spektrum von Patienten mit HCV-Infektion.

Es konnte gezeigt werden, dass Janssen-Medikament geliefert legenen anhaltenden virologischen Reaktion nach 12 Wochen nach der Behandlung in 97 Prozent und 84 Prozent der Patienten, die jeweils in den OPTIMIST-1 und OPTIMIST-2-Studien.

Dies sind die ersten Ergebnisse bei klinischen Studien, die die Wirksamkeit von simeprevir in Kombination zeigen, mit Sofosbuvir bei Patienten mit Genotyp 1 chronischer HCV-Infektion, sowohl mit als auch ohne Zirrhose.

Gaston Picchio, Hepatitis Krankheit Bereich führend bei Janssen, sagte: "Diese Daten zeigen, weiter die Rolle des simeprevir innerhalb der HCV-Behandlung Landschaft, da sie Patienten mit einer wichtigen Behandlungsoption."

Das Medikament wurde in Europa im vergangenen Jahr genehmigt und ist auch für den Einsatz in NHS Entwurf der Leitlinien aus dem Nationalen Institut für Gesundheit und Pflege Kompetenz empfohlen.