Janssen erhält EU-Zulassung für Diabetes-Medikament Invokana

Janssen hat angekündigt, dass seine neue Typ-2-Diabetes-Medikament Invokana wurde von der Europäischen Kommission genehmigt worden.

Das einmal täglich oral verabreicht Medikamente wurde für den Einsatz bei der Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes ratifiziert worden, sowohl als Monotherapie als auch als Add-on-Behandlung mit anderen Anti-hyperglykämischen Arzneimitteln, einschließlich Insulin.

Daten aus klinischen Phase-III-Studien wurde die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels und seine Vorteile im Vergleich zu anderen Therapien gezeigt. Es wurde auch von Regulierungsbehörden in den Vereinigten Staaten und Australien zugelassen.

Invokana gehört zu einer neuen Klasse von Medikamenten, die als Natrium-Glukose-Co-Transporter-2-Inhibitoren, die zahlreiche Vorteile für Diabetes-Patienten haben könnte.

Jane Griffiths, Company Group Chairman für Janssen in Europa, dem Nahen Osten und Afrika, sagte: "Wir freuen uns, dass Invokana wurde für die Verwendung in Europa zugelassen worden, wie es präsentiert eine weitere innovative Behandlungsoption für Patienten mit Typ-2-Diabetes und hilft sie zu verwalten Diese fortschreitende Krankheit. "

Dies kommt nach wurde das Unternehmen für die europäische Zulassung für seine neue Droge Ibrutinib in zwei Blutkrebsindikationen am Ende des letzten Monats eingereicht.