Janssen legt neuen HIV-Therapie für EU-Zulassung

Janssen hat die europäische Zulassung von einmal täglich einer einzigen Tablette antiretroviralen Kombinationstherapie für HIV eingereicht.

Der Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur bezieht sich auf eine Kombination von Janssen Protease-Inhibitor Darunavir und Gilead Sciences 'Verbesserung der Pharmakokinetik Cobicistat eingereicht.

Dieses neue Produkt zugelassen werden sollte, wäre es bieten eine Option, die Notwendigkeit, eine Steigerung der Agent in einem separaten Tablet mit einmal täglich Darunavir nehmen eliminiert.

Derzeit wird darunavir unter dem Markennamen Prezista in Europa vermarktet und ist immer mit und in der gleichen Zeit wie ein anderer pharmakokinetischen Verstärkung genannt Ritonavir.

Johan van Hoof, therapeutischen Bereich Kopf von Infektionskrankheiten und Impfstoffe bei Janssen, sagte: "Dieser Antrag zeigt unser kontinuierliches Engagement für neue HIV-Behandlungsmöglichkeiten und fixe Behandlungsschemata für die Menschen mit der Krankheit zu entwickeln."

Anfang dieses Monats gab das Unternehmen bekannt, dass seine neue Droge Simponi als Therapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen wurde.