Janssen meldet positive Daten aus neuen Hepatitis-C-Medikament Studie

Janssen hat primäre Wirksamkeit und Sicherheit Ergebnisse aus zwei globalen Phase-III-Studien von simeprevir, eine neue Behandlung für Genotyp 1 Hepatitis C bekannt

Die Daten aus den Quest-1-und Quest-2-Studien zeigten, dass das Medikament in der Lage, nachhaltige virologische Antwort 12 Wochen nach Ende der Behandlung in 80 und 81 Prozent, bzw. von vorbehandelten Patienten liefern war.

Mehr als 390 Patienten mit Hepatitis C in 39 Ländern empfangen simeprevir als Teil der Quest-Studien, aus denen zur geplanten Zulassungsanträge für die Verbindung später in diesem Jahr unterstützt werden.

Die Ergebnisse deuten darauf hin, das Medikament könnte eine wichtige neue Therapieoption für eine Bedingung mit mehreren langfristigen gesundheitlichen Risiken verbunden sein.

Dr. Maria Beumont, medizinischer Leiter für simeprevir bei Janssen, sagte: "Janssen zur Weiterentwicklung Hepatitis-C-Therapie auch für die schwer zu heilen Patienten verpflichtet ist."

Anfang dieses Monats gab das Unternehmen bekannt, dass seine neue orale Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer-Therapie Ibrutinib hat einen dritten Durchbruch Therapie von der US Food and Drug Administration zur Behandlung von lymphatischer Leukämie oder Lymphom.