Janssen présente des données positives de essai de médicament contre l'hépatite C

Janssen a annoncé de nouveaux résultats de la phase III des essais cliniques qui démontrent l'innocuité et l'efficacité de Siméprévir dans le traitement du virus de l'hépatite C (VHC).

Présenté au Congrès foie international 2015 de l'Association européenne pour l'étude du foie, les données des essais de OPTIMIST-1 et OPTIMIST-2 met en évidence les résultats cliniques de Siméprévir dans un régime de combinaison tout-orale dans un large éventail de patients avec infection par le VHC.

Il a été démontré que le médicament de Janssen livré réponse virologique soutenue supérieure à 12 semaines après le traitement de 97 pour cent et 84 pour cent des patients, respectivement dans les études OPTIMIST OPTIMIST-1 et-2.

Ce sont les premiers résultats des essais cliniques qui démontrent l'efficacité de Siméprévir en combinaison avec Sofosbuvir chez les patients avec le génotype 1 infection chronique au VHC, à la fois avec et sans cirrhose.

Gaston Picchio, chef de zone de la maladie de l'hépatite chez Janssen, a déclaré: «Ces données démontrent encore le rôle de Siméprévir dans le paysage de traitement du VHC, car il offre aux patients une option thérapeutique importante."

Le médicament a été approuvé en Europe l'année dernière et a également été recommandé pour une utilisation NHS dans un projet de directives de l'Institut national de la Santé et des Soins excellence.