Janssen présente des données positives de nouveau procès de médicament contre l'hépatite C

Janssen a annoncé efficacité primaire et les résultats en matière de sécurité à partir de deux études de phase III mondial de simeprevir, un nouveau traitement pour le génotype 1 de l'hépatite chronique C.

Les données des essais Quête-1 et Quest-2 ont montré que le médicament était en mesure de livrer la réponse virologique soutenue 12 semaines après la fin du traitement dans 80 et 81 pour cent, respectivement, des patients naïfs de traitement.

Plus de 390 patients atteints d'hépatite C dans 39 pays ont reçu simeprevir dans le cadre des essais de quêtes, dont les données seront utilisées pour appuyer les soumissions réglementaires prévues pour le composé plus tard cette année.

Les résultats suggèrent que le médicament pourrait être une importante nouvelle option de traitement pour une affection associée à plusieurs risques pour la santé à long terme.

Dr Maria Beumont, directeur médical pour simeprevir chez Janssen, a déclaré: "Janssen s'engage à faire progresser traitement de l'hépatite C, même pour les plus difficiles à guérir les patients."

Plus tôt ce mois-ci, la société a annoncé que la tyrosine kinase inhibiteur, le traitement ibrutinib de son nouveau Bruton oral a reçu un troisième désignation de thérapie révolutionnaire de la Food and Drug Administration américaine pour le traitement de la leucémie lymphoïde ou de lymphome.