Janssen reçoit une désignation nouvelle percée pour les médicaments contre le cancer

Janssen a annoncé que son Bruton tyrosine kinase innovateur par voie orale de (BTK) traitement par un inhibiteur ibrutinib a reçu une désignation percée troisième traitement de la US Food and Drug Administration (FDA).

Le régulateur américain a accordé cette étiquette à médicament expérimental Janssen en raison de son potentiel en tant que monothérapie pour les patients atteints de lymphome lymphocytaire chronique Leucémie lymphoïde (CLL) ou petite délétion du bras court du chromosome 17 (del17p).

Cette mutation génétique est associée à un mauvais pronostic pour les patients atteints de ces types de cancer.

Il vient après que la FDA a donné précédemment désignations ibrutinib révolutionnaires de thérapie pour lymphome du manteau en rechute ou réfractaire et macroglobulinémie de Waldenström plus tôt cette année.

Dr Peter Lebowitz, global oncologie tête aire thérapeutique chez Janssen, a déclaré: "Ibrutinib continue de démontrer prometteuse pour les patients vivant avec le hémopathies à cellules B et nous sommes heureux que la FDA a reconnu son potentiel pour les personnes vivant avec le CLL et la mutation del17p."

Le mois dernier, Janssen a révélé qu'il va travailler en collaboration avec Cancer Research Technology pour mener des études sur de nouveaux traitements pour le myélome multiple.