Janssen recibe el apoyo del CHMP para la aprobación de la UE de la terapia contra el VIH Symtuza

Janssen ha anunciado que su nueva terapia contra el VIH Symtuza ha sido recomendada para la aprobación reguladora europea.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido un dictamen positivo en el que se recomienda la autorización de comercialización para el nuevo régimen de tabletas únicas con darunavir una vez al día.

Si se aprueba, se convertirá en el único régimen de tabletas únicas con base en darunavir indicado para el tratamiento de infecciones por VIH-1 en adultos y adolescentes de 12 años y mayores con un peso corporal de al menos 40 kg.

Symtuza será el único tratamiento que puede ofrecer las ventajas de adherencia de un tratamiento de tabletas únicas junto con la alta barrera genética a la resistencia que ofrece darunavir.

El Dr. Lawrence Blatt, responsable del área terapéutica global de la División de Terapéutica de Enfermedades Infecciosas de Janssen, dijo: "Estamos muy emocionados de estar un paso más cerca de recibir esta terapia para las personas que viven con el VIH y al hacerlo esperamos reducir la carga de tratamiento que enfrentan muchas personas viviendo Con el virus ".

Se espera una decisión final de la Comisión Europea en los próximos meses.

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