Janssen reporta datos positivos de ensayo de la droga de la hepatitis C

Janssen ha anunciado nuevos resultados de la fase III de ensayos clínicos que demuestran aún más la seguridad y eficacia de simeprevir en el tratamiento del virus de la hepatitis C (VHC).

Presentado en el Congreso Internacional de hígado 2015 de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado, los datos de los ensayos OPTIMIST-1 y OPTIMIST-2 destaca los resultados clínicos de simeprevir en un régimen de combinación de todo oral en una amplia gama de pacientes con infección por VHC.

Se ha demostrado que las drogas de Janssen entregado respuesta virológica sostenida superiores a las 12 semanas después del tratamiento en el 97 por ciento y 84 por ciento de los pacientes, respectivamente, en los estudios OPTIMIST-1 y OPTIMIST-2.

Estos son los primeros resultados de ensayos clínicos que demuestran la eficacia de simeprevir en combinación con Sofosbuvir en pacientes con el genotipo 1 infección crónica por el VHC, con y sin cirrosis.

Gaston Picchio, líder de área enfermedad de la hepatitis en Janssen, dijo: "Estos datos demuestran el papel de simeprevir dentro del paisaje tratamiento del VHC, ya que proporciona a los pacientes una opción terapéutica importante."

El fármaco fue aprobado en Europa el año pasado y también ha sido recomendada para su uso NHS en un proyecto de orientación del Instituto Nacional para la Salud y Atención de Excelencia.