Kyowa Hakko Kirin commence essai de phase III du médicament de carcinome hépatocellulaire

Kyowa Hakko Kirin a commencé un essai de phase III d'un nouveau médicament contre le cancer développé à l'origine par ArQule.

L'étude clinique japonaise évaluer l'ARQ 197 (tivantinib) chez les patients avec c-Met carcinome hépatocellulaire inopérable de diagnostic de haute traités avec un traitement de sorafenib avant. Un total de 160 personnes seront inscrits pour le procès.

Cette étude randomisée, en double-aveugle contre placebo a pour objectif de comparer la survie sans progression de ARQ197 versus placebo. L'agent oral a été autorisé par Kyowa Hakko Kirin de ArQule par un accord Asie-spécifique signé en Avril 2007.

Il est prévu que le procès se déroulera à partir de Janvier 2014 to Décembre 2016.

Une déclaration de la société a déclaré: «Kyowa Hakko Kirin a quatre catégories stratégiques, y compris la zone de l'oncologie, et s'efforce de contribuer au traitement des patients atteints de cancer à travers le développement d'agents anticancéreux."

Le mois dernier, la société a annoncé ses résultats financiers pour 2013, au cours de laquelle il a réalisé une amélioration d'année en année dans les ventes, en partie grâce à la hausse de la rentabilité de sa filiale britannique ProStrakan.