Kyprolis de Amgen aprobado para mieloma múltiple por NICE

El medicamento para el mieloma múltiple de Amgen, Kyprolis, ha sido aprobado por el Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención (NICE) del Reino Unido.

El regulador ha ratificado el medicamento para la receta de rutina a través del NHS después de que un comité independiente NICE encontró que la terapia no causa efectos secundarios graves, tales como dolor crónico de tejido dañado en la misma medida que los tratamientos actuales.

Se pondrá a disposición de los pacientes con mieloma múltiple cuyo cáncer haya vuelto después de una ronda de terapia, siempre y cuando su tratamiento anterior no incluyera el fármaco bortezomib.

NICE estima que 2.200 pacientes al año con mieloma múltiple se beneficiarán del acceso a este nuevo tratamiento tolerable a través del NHS después de esta aprobación.

Tony Patrikios, director médico ejecutivo de Amgen en el Reino Unido e Irlanda, dijo: "Sabemos que el tiempo libre de enfermedad es precioso y están comprometidos a promover el cuidado de las personas con este cáncer de sangre difícil de tratar".

Esto sucede después de que la firma solicitó la aprobación regulatoria estadounidense y europea a principios de este mes para incluir datos adicionales de supervivencia general en la etiqueta de Kyprolis, con el fin de ofrecer una orientación más clara sobre sus beneficios.

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