La Besponsa de Pfizer sera réévaluée par NICE comme traitement possible de la leucémie

Pfizer a accueilli favorablement la nouvelle selon laquelle l'Institut national d'excellence en soins de santé et en soins du Royaume-Uni (NICE) réévaluera les avantages de Besponsa en tant que traitement de la leucémie.

Le fabricant a interjeté appel avec succès contre la décision de l'organisme de réglementation de rejeter Besponsa en tant que traitement pour les adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë précurseur de cellules B CD22 positives ou récidivantes en août dernier.

NICE a rejeté le traitement en raison de préoccupations au sujet de son rapport coût-efficacité, mais le succès de cet appel signifie que le comité d'évaluation de NICE examinera la preuve avant de décider si le médicament peut être financé pour le NHS.

Dans l'essai clinique INO-VATE, il a été démontré que Besponsa avait plus que doublé les taux de rémission complète par rapport à la norme de soins actuelle chez 326 patients adultes atteints de cette forme de leucémie.

Craig Eagle, responsable de l'oncologie chez Pfizer UK, a déclaré: "La décision de NICE de maintenir l'appel et de réévaluer les preuves de l'inotuzumab ozogamicine est une bonne nouvelle pour certains des patients leucémiques les plus vulnérables au Royaume-Uni."

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