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La FDA approuve la solution stérile SpectoGard® de Bimeda

28th July 2023

La FDA a approuvé la solution stérile SpectoGard de Bimeda en septembre, et la société est ravie d'annoncer qu'elle est désormais accessible aux vétérinaires et aux éleveurs de bovins à travers les États-Unis. Il s'agit de la seule injection générique de sulfate de spectinomycine thérapeutiquement équivalente actuellement sur le marché qui est autorisée à gérer les maladies respiratoires bovines chez les bovins. Un produit similaire de Zoetis, Adspec®, avait déjà été autorisé pour cette utilisation en 1998 – il avait un composant actif identique à la solution stérile SpectoGard et était administré dans une quantité et une forme de dose comparables. Cependant, l'injection de Zoetisâ n'a pas été produite depuis plus de 5 ans. Le responsable des services techniques chez Bimeda, le Dr Chris Thomsen, a déclaré qu'ils « sont ravis de fournir aux vétérinaires et aux producteurs une option de traitement efficace pour les causes bactériennes les plus courantes de BRD à partir d'une classe d'antimicrobiens qui n'a pas été utilisée depuis de nombreuses années. La solution stérile SpectoGard n'a pas les mêmes effets secondaires potentiels que les aminoglycosides. » Les bovins doivent recevoir leur injection de solution stérile SpectoGard une fois par jour pendant trois à cinq jours consécutifs. Il se présente en flacons de 500 ml et nécessite une ordonnance d'un vétérinaire. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Tous les droits sont réservés.

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