Looks like you’re on the French site. Choose another location to see content specific to your location

Home Industry News La FDA approuve le produit pour greffe osseuse BioSphere Flex

La FDA approuve le produit pour greffe osseuse BioSphere Flex

31st October 2018

Synergy Biomedical a reçu l'approbation de la FDA pour son produit de greffe osseuse BioSphere Flex en forme de bande, un verre poreux bioactif incorporé dans un support de sodium et d'hyaluronate de collagène, permettant à l'implant de devenir flexible et moulable lorsqu'il est hydraté avec de l'aspiratoire. Les granules BioSphere utilisés dans le produit ont une structure sphérique liée qui crée un niveau d'absorption idéal pour la croissance osseuse dans les granules, facilitant la mise en place de la greffe et facilitant l'adaptation de l'implant aux surfaces asymétriques de l'ossature pour une continuité et une capacité de guérison maximales du greffon. Mark Borden, président-directeur général de Synergy Biomedical, a déclaré: «L'autorisation de BioSphere Flex par la FDA ajoute un produit clé au portefeuille de greffes osseuses synthétiques de Synergy. La gamme de produits BioSphere fournit aux chirurgiens une gamme complète de formes de greffes osseuses pouvant être adaptées à diverses techniques chirurgicales tout en exploitant les avantages éprouvés de la technologie bioactive de base de Synergy. une

We currently have 0 jobs available in Pharmacy industry, find your perfect one now.