La percée du séquençage de l'ADN facilite les analyses complètes sur les appareils de poche

De nouvelles avancées technologiques ont permis d'effectuer un séquençage direct de longs brins d'ADN à l'aide de dispositifs de poche.

Des scientifiques des universités de Birmingham, Nottingham, East Anglia, Californie, Salt Lake City, Colombie-Britannique et Toronto ont utilisé une technologie nanoporeuse innovante pour séquencer un génome humain complet en fragments centaines de fois plus grands que d'habitude.

Le séquenceur a à peu près la taille d'un téléphone portable et est capable de séquencer l'ADN en détectant les changements de flux de courant lorsque des molécules uniques d'ADN traversent de minuscules trous, ou nanopores, dans une membrane.

L'équipe a pu utiliser cet outil pour analyser une lecture de séquençage de 1 204 840 bases, environ 8 000 fois plus longue qu'une séquence typique. Cela rend beaucoup plus facile d'assembler un génome complet que ce n'était le cas avec les techniques précédentes.

Le Dr Andrew Beggs, de l'Institut du cancer et des sciences génomiques de l'Université de Birmingham, a déclaré: «Grâce aux progrès du système nanopore, je pense que d'ici cinq à dix ans, le séquençage génétique sera aussi omniprésent que l'ébullition une bouilloire ou faire une tasse de thé. "

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