La terapia con leucemia de Astellas recibe la designación de medicamento huérfano de la UE

Astellas ha recibido la designación de medicamento huérfano de la Comisión Europea para gilteritinib, su nueva terapia prometedora para la leucemia mieloide aguda.

El Comité de Medicamentos Huérfanos de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó esta designación debido a los posibles beneficios que este medicamento puede ofrecer a los pacientes que sufren una rara enfermedad que afecta a no más de cinco de cada 10,000 personas.

Gilteritinib es un compuesto en investigación que ha demostrado actividad inhibidora contra dos tipos comunes de mutaciones de FLT3 observadas en aproximadamente un tercio de los pacientes con esta forma de cáncer.

La leucemia mieloide aguda afecta la sangre y la médula ósea, y su incidencia aumenta con la edad. En Europa occidental, se estima que hay alrededor de 13,000 nuevos casos de la enfermedad cada año.

El Dr. Steven Benner, vicepresidente senior y jefe de desarrollo de oncología del área terapéutica global en Astellas, dijo: "Agradecemos a la Agencia Europea de Medicamentos el reconocimiento de las necesidades únicas de los pacientes con enfermedades raras y el posible camino a seguir para gilteritinib en apoyar a estos pacientes ".

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