La Trelegy Ellipta de GlaxoSmithKline recomendada para la aprobación de la UE en EPOC

GlaxoSmithKline e Innoviva han anunciado que su nuevo tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD) Trelegy Ellipta ha sido recomendado para la aprobación de la UE.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación de la triple terapia de fluticasona furoato / umeclidinio / vilanterol como tratamiento de mantenimiento en pacientes adultos con EPOC de moderada a grave.

Al combinar un corticosteroide inhalado (ICS), un antagonista muscarínico de acción prolongada y un agonista beta 2 adrenérgico de acción prolongada (LABA), el nuevo tratamiento está diseñado para ofrecer beneficios a aquellos que no han sido tratados adecuadamente con ICS / LABA previo terapia.

Este es el primer tratamiento triple inhalador de una vez al día para recibir una opinión positiva del CHMP, con la decisión basada en el fuerte rendimiento del producto en ensayos clínicos previos.

Patrick Vallance, presidente de investigación y desarrollo de GlaxoSmithKline, dijo: "Creemos que la triple terapia de inhalador único una vez al día, si se aprueba, proporcionaría una opción importante para los pacientes con EPOC que reciben ICS / LABA y requieren broncodilatación adicional, evitando la necesidad para inhaladores múltiples ".

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