La Trumenba de Pfizer est approuvée pour la maladie du méningocoque en groupe B en Europe

Pfizer a annoncé que son vaccin Trumenba avait été approuvé pour la prévention de la méningococcie invasive par la Commission européenne.

Le vaccin a été ratifié pour être utilisé dans la prévention des cas de maladie causés par le sérogroupe B de Neisseria meningitidis chez les personnes âgées de dix ans et plus. Les adolescents et les jeunes adultes sont considérés comme une démographie critique pour la vaccination, en raison de facteurs de risque environnementaux et sociaux inhérents tels que les comportements de partage et de partage à distance.

Cette approbation a été basée sur les résultats d'un programme de développement clinique dans lequel plus de 20 000 adolescents et adultes ont été évalués, ce qui montre que Trumenba a induit des anticorps bactéricides sériques en réponse à diverses souches de test MenB.

Pfizer a déclaré qu'il continuerait à investir de manière significative dans les processus de fabrication et les installations pour assurer une offre suffisante de Trumenba en Europe, où la majorité des cas de méningococcie chez les adolescents et les jeunes adultes sont causés par le sérogroupe B.

Susan Silbermann, présidente et directrice générale de Pfizer Vaccines, a déclaré: «Avec l'approbation de Trumenba par la Commission européenne, Pfizer dispose maintenant d'un portefeuille complet de vaccins pour aider à prévenir cinq des sérogroupes méningococciques les plus courants dans cette région».

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