Las mutaciones genéticas identificadas con enlaces a la esquizofrenia

Nueva luz ha sido derramada sobre los procesos biológicos que sustentan la esquizofrenia con el descubrimiento de las mutaciones genéticas que afectan el desarrollo de la enfermedad.

Un equipo de científicos de la Universidad de Cardiff aliados con otros investigadores de los EE.UU. y el Reino Unido para examinar muestras de sangre de ADN de 623 enfermos de esquizofrenia y sus padres. Encontraron un número de mutaciones en los individuos afectados -, pero no sus padres – que juegan un papel clave en el desencadenamiento de la enfermedad.

También se encontraron Estas variantes genéticas para interrumpir preferentemente conjuntos específicos de proteínas que tienen funciones relacionadas en el cerebro. Estas vías ayudan a modular la fuerza de las conexiones entre las células nerviosas y afectan el desarrollo del cerebro, el aprendizaje, la memoria y la cognición.

El descubrimiento proporciona información detallada sobre uno de los procesos cerebrales básicos interrumpidos por la enfermedad, lo que proporciona a los científicos una nueva vía para el tratamiento tanto de esto y de otras condiciones del neurodesarrollo.

Profesor Mick O'Donovan de MRC Centro de la Universidad de Cardiff, dijo: "Necesitamos una investigación que tenga en cuenta la genética, la ciencia cognitiva, imágenes y otras fuentes de información, en lugar de confiar únicamente en las definiciones clínicas de los trastornos psiquiátricos."

La esquizofrenia es uno de los graves problemas de salud mental más comunes, afectando a alrededor de uno de cada 100 personas durante su vida.