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Le mepolizumab de GlaxoSmithKline montre des avantages dans l'étude nouvellement publiée
GlaxoSmithKline a annoncé la publication de données d'essais cliniques qui démontrent l'innocuité et l'efficacité de son traitement par l'antagoniste de l'IL-5. Mepolizumab.
Publié dans le New England Journal of Medicine, l'étude a comparé la performance du mepolizumab au placebo en tant que thérapie complémentaire chez les patients présentant une granulomatose éosinophile récidivante ou réfractaire avec polyangiite (EGPA).
Les patients traités par mepolizumab ont eu un temps de rémission considérablement plus élevé pendant la période de traitement de 52 semaines par rapport au placebo, avec 28 pour cent des patients atteints de mepolizumab atteignant la rémission pendant au moins 24 semaines, contre trois pour cent sur le placebo.
En outre, une proportion plus élevée de patients dans le groupe de mepolizumab se sont révélés en rémission aux deux semaines 36 et 48 par rapport au groupe placebo, et beaucoup ont rémission dans les 24 premières semaines restant jusqu'à la semaine 52.
Steve Yancey, vice-président et directeur du développement des médicaments pour mepolizumab chez GlaxoSmithKline, a déclaré: «Le succès de cette étude témoigne du travail acharné de l'équipe GlaxoSmithKline, de l'Institut national d'allergie et des maladies infectieuses et des enquêteurs, et nous remercions Tous les patients dont la participation a permis à l'étude de procéder. "
L'EGPA est une maladie rare caractérisée par une inflammation répandue dans les parois des petits vaisseaux sanguins, qui peut affecter de multiples systèmes d'organes, ce qui entraîne une fatigue, une fièvre et une perte de poids.
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