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Le nouveau médicament contre le cancer du poumon de Pfizer est accepté aux fins d'examen réglementaire
Pfizer a annoncé que son nouveau médicament contre le cancer du poumon, le lorlatinib, a été accepté pour examen réglementaire dans un certain nombre de territoires clés.
La Food and Drug Administration des États-Unis a accepté et accordé l'examen prioritaire de la nouvelle demande de drogue de la société pour l'inhibiteur de la tyrosine kinase ALK, l'Agence européenne des médicaments et l'Agence japonaise des produits pharmaceutiques et médicaux ayant également accepté des demandes de commercialisation.
Le lorlatinib est en cours de développement pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon métastatique non à petites cellules (CBNPC) ALK-positif qui ont déjà été traités avec un ou plusieurs médicaments de cette catégorie et pourraient représenter une percée potentielle pour ces patients.
La résistance au traitement entraînant la progression de la maladie est un défi majeur pour les patients atteints de cette forme de CBNPC, raison pour laquelle le lorlatinib a été développé par Pfizer dans le but spécifique de surmonter la résistance aux thérapies ciblées ALK de première et deuxième génération.
Le Dr Mace Rothenberg, directeur du développement pour l'oncologie à la division mondiale de développement de produits de Pfizer, a déclaré: "Les résultats encourageants observés chez une variété de patients précédemment traités avec des inhibiteurs de l'ALK constituent la base de ces applications."
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