Le projet de séquençage du génome historique atteint la moitié de la cible

Le gouvernement a annoncé que son projet phare de 100 000 génomes a maintenant atteint son point médian.

Lancé en 2012, le projet du Département de la santé et des services sociaux a maintenant vu 50 000 génomes humains séquencés à partir de 40 000 patients, offrant ainsi une meilleure compréhension de la cause des maladies et de l'évolution des conditions chez chaque individu.

Les patients ont déjà bénéficié de leur participation de plusieurs façons, car les personnes atteintes de maladies rares ont reçu des diagnostics plus rapides et les patients atteints de cancer ont eu accès à des programmes de traitement personnalisés.

Il a été démontré que le séquençage complet du génome offre une image plus complète des changements génétiques précis qui causent diverses formes de cancer, notamment le cancer du sein, du cerveau, du côlon, du poumon, de la prostate et du rein.

Le secrétaire à la santé et aux services sociaux, Jeremy Hunt, a déclaré: "C'est un témoignage du travail acharné des cliniciens et des scientifiques du NHS et des volontaires pour le projet que nous pouvons continuer à exploiter le meilleur du NHS et rester à la pointe de ce pionnier champ."

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