Le régorafénib de Bayer montre des avantages dans le traitement du cancer du poumon

Bayer a annoncé de nouvelles données d'essais cliniques démontrant l'innocuité et l'efficacité de régorafénib dans le traitement du carcinome hépatocellulaire inopérable (HCC).

Les résultats de l'essai de phase III resorce ont montré que le traitement avec régorafénib, whenc combiné avec les meilleurs soins de soutien, a permis d'améliorer considérablement les taux de survie globale chez les patients atteints de CHC inopérable qui ont progressé pendant le traitement par sorafenib.

Le taux de survie globale médiane était de 10,6 mois pour les patients traités par régorafénib, comparativement à seulement 7,8 mois dans un groupe témoin traité avec le placebo. L'innocuité et la tolérance du traitement a également été montré comme positif.

Les données de l'essai resorce seront utilisés pour soutenir les efforts de Bayer pour obtenir l'approbation réglementaire pour régorafénib comme un traitement pour le HCC cette année.

Dr Jordi Bruix de l'Université de Barcelone a déclaré: «Il n'y a qu'une seule option de traitement systémique approuvé pour les patients atteints de cette maladie, et il n'y a actuellement aucune option de traitement de deuxième ligne éprouvées ou approuvés pour les patients atteints de CHC avancé."

Cela vient après que la firme a commencé un nouvel essai clinique évaluant le potentiel de la thérapie du cancer de la prostate BAY-1841788 mois dernier.