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Le Revolade de GlaxoSmithKline reçoit Nice soutien

20th June 2013

Nouvelle thérapie Revolade de GlaxoSmithKline pour purpura thrombocytopénique auto-immun chronique a été recommandée par l'Institut National de la Santé et des Soins Excellence (NICE).

Le régulateur britannique a publié un projet de directives finale approuvant la thérapie à base d'eltrombopag comme un moyen de traiter les malades adultes du trouble de la coagulation qui ont subi une splénectomie et dont l'état ne répond pas aux autres traitements.

Il est également autorisé en tant que traitement de deuxième ligne chez les adultes qui n'ont pas eu une splénectomie parce que la chirurgie n'est pas recommandé, avec la décision de Nice sur la base des données cliniques positives et l'accord de GlaxoSmithKline pour mettre en œuvre un plan d'accès au patient.

Cela signifie que les belles vues aujourd'hui le médicament comme une option rentable pour cette condition et est susceptible d'approuver quand orientation final est publié en Juillet 2013.

Professeur Carole Longson, la technologie évaluation directeur du centre de santé à Nice, a déclaré: "Nice est heureux de recommander eltrombopag pour cette condition dans le projet d'orientation final je suis sûr que ce sera de bonnes nouvelles pour toutes les personnes concernées.».

Plus tôt cette semaine, il a été annoncé que GlaxoSmithKline a franchi une nouvelle étape de brader ses marques de thrombose après avoir reçu une nouvelle offre de Aspen.

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