Le traitement de l'angio-œdème de Shire élimine les obstacles réglementaires en Europe et au Canada

Le médicament anti-angioedème de Shire, le lanadelumab, a franchi deux étapes réglementaires après avoir été accepté par l'Agence européenne des médicaments (EMA) et Santé Canada.

Conçu pour combattre les attaques causées par l'angio-œdème héréditaire (AOH), une maladie génétique rare qui provoque un gonflement douloureux, débilitant et souvent mortel dans l'organisme, le lanadelumab est un anticorps monoclonal qui agit en liant et en inhibant la kallicréine plasmatique, un agent clé de la épisodes.

Le programme d'essais cliniques HELP a indiqué que l'utilisation du médicament peut réduire la fréquence des épisodes de jusqu'à 87 pour cent.

Le professeur Marcus Maurer de l'Universitatsmedizin de Berlin, en Allemagne, l'un des investigateurs des essais cliniques ayant étudié le traitement, a déclaré: «En tant que médecin traitant des patients atteints d'AOH, je serais ravi de voir de nouvelles options de traitement. l'impact que HAE peut avoir sur la qualité de vie de ces personnes. "

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