Les ELIQUIS de Pfizer à être examinés

Pfizer a annoncé son nouveau traitement de la toxicomanie pour la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire a été acceptée pour examen par la US Food and Drug Administration (FDA).

Appelé ELIQUIS, le produit a été développé aux côtés de Bristol-Myers Squibb et de la FDA devrait prendre une décision sur le médicament à la fin Août 2014.

Le traitement a été soumis pour examen après deux succès la phase III des essais qui ont eu lieu en Juin 2013 et Décembre 2012. Un total combiné de près de 8000 patients ont participé aux essais.

ELIQUIS a également été acceptée pour examen par l'Agence européenne des médicaments en Novembre de cette année, ce qui signifie qu'il pourrait bientôt être largement disponibles devrait-il recevoir l'approbation.

La thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire sont ensemble connu sous thromboembolie veineuse et touchent un nombre important de personnes chaque année.

Environ 900,00 patients sont diagnostiqués avec la condition chaque année aux États-Unis et le chiffre s'élève à un million dans l'Union européenne.