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Les études de Gilead Sciences montrent les avantages du passage au médicament anti-VIH Biktarvy

7th March 2018

Gilead Sciences a annoncé les résultats de deux nouveaux essais cliniques qui démontrent les avantages du passage à son traitement anti-VIH Biktarvy.

Les données du premier essai de phase III, l'étude 1844, ont mis en évidence l'efficacité et l'innocuité du passage d'un régime contenant de l'abacavir, du dolutégravir et de la lamivudine à Biktarvy chez des adultes viraux inhibés viralement.

Après 48 semaines, Biktarvy s'est révélé statistiquement non inférieur au régime alternatif, avec une incidence numériquement plus faible d'événements indésirables légers ou modérés liés au médicament et aucune résistance émergente au traitement.

Les données d'un autre essai de phase III – étude 1961 – indiquent que les femmes séropositives peuvent bénéficier d'un régime inhibiteur de la protéase ou de l'elvitégravir boosté à Biktarvy, avec des tendances de non-infériorité et de résistance au traitement similaires observées après 48 semaines. .

Le Dr Norbert Bischofberger, vice-président exécutif de la recherche et du développement et directeur scientifique de Gilead, a déclaré: «Suite à l'approbation récente de Biktarvy aux États-Unis, nous sommes impatients de travailler pour étendre cette nouvelle thérapie aux patients du monde entier. "

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