L'étude AstraZeneca montre la sécurité cardiaque de Bydureon

AstraZeneca a annoncé de nouvelles données cliniques qui témoignent du fort profil de sécurité cardiovasculaire de son diabète de type 2 Bydureon.

L'essai EXSCEL de phase IIIb / IV a été effectué pour comparer l'effet de Bydureon une fois par semaine contre le placebo, lorsqu'il est ajouté aux soins habituels de diabète de type 2, sur le risque de décès cardiovasculaire, d'infarctus du myocarde non fatal ou d'accident vasculaire cérébral non fatal.

Bydureon a rencontré son principal objectif de sécurité de non-sécurité. En effet, moins d'événements cardiovasculaires ont été observés dans le bras Bydureon de l'essai, bien que cette tendance n'ait pas atteint une signification statistique.

L'essai EXSCEL est la population de patients les plus importantes et les plus inclusives de tout essai sur les résultats cardiovasculaires de la classe de traitement de l'agoniste du récepteur peptidique 1 du type glucagon, avec plus de 14 000 patients provenant de 35 pays inclus.

Elisabeth Bjork, vice-présidente et chef des maladies cardiovasculaires et métaboliques au sein de l'activité mondiale de développement de médicaments d'AstraZeneca, a déclaré: «Ces résultats de premier plan de l'essai EXSCEL fournissent une preuve solide du profil de sécurité cardiovasculaire de Bydureon dans un large éventail de patients de type 2 diabète ".

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