L'étude de Merck Sharp et Dohme montre les avantages de Keytruda pour le NSCLC

Merck Sharp et Dohme ont annoncé les résultats d'un nouvel essai clinique montrant l'efficacité de Keytruda dans le traitement du cancer du poumon.

Les données de l'étude KEYNOTE-042 de phase III ont montré que le traitement anti-PD-1, utilisé en monothérapie dans le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique, atteignait son objectif principal de survie.

Une analyse intermédiaire réalisée par le comité indépendant de suivi des données a démontré que le traitement par Keytruda entraînait une survie globale significativement plus longue que la chimiothérapie à base de platine, alors que son profil de tolérance était cohérent avec les études précédentes.

L'essai continuera à évaluer la survie sans progression, qui est un critère d'évaluation secondaire. Les résultats de KEYNOTE-042 seront présentés lors d'une prochaine réunion médicale et soumis aux autorités de réglementation du monde entier.

Dr Roger Perlmutter, président de Merck Research Laboratories, a déclaré: "Keytruda est un traitement de base pour le NSCLC et a toujours démontré un bénéfice de survie en monothérapie, ou en combinaison avec la chimiothérapie, dans le traitement du cancer du poumon métastatique."

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