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L'étude de Pfizer montre la sécurité du passage au traitement par Inflectra

1st November 2017

Pfizer a annoncé les résultats d'un nouvel essai clinique qui démontre l'efficacité d'Inflectra, son traitement biosimilaire de la maladie de Crohn.

La société a rapporté des résultats de 54 semaines d'une étude qui a montré que les patients qui optent pour Inflectra de Remicade – la thérapie de marque sur laquelle Inflectra est basée – sont capables de le faire sans perte de performance.

Le transfert des patients atteints de la maladie de Crohn vers Inflectra de Remicade a conduit à une efficacité, une tolérance et une tolérance comparables à celles du traitement prolongé par Remicade sur une période de 54 semaines, tandis que le biosimilaire a été bien toléré.

Ces résultats s'ajoutent à un ensemble de preuves bien établies, y compris des études du monde réel et l'essai NOR-SWITCH, montrant que le passage de patients stables à Inflectra peut être une option bénéfique.

Le Dr Sam Azoulay, premier vice-président et directeur médical de Pfizer Essential Health, a déclaré: "L'annonce d'aujourd'hui souligne l'engagement de Pfizer envers les biosimilaires et fournit des preuves supplémentaires appuyant l'utilisation d'Inflectra dans la maladie de Crohn."

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