L'étude Martindale Pharma montre les avantages de la thérapie de substitution opioïde Espranor

Martindale Pharma a annoncé les résultats d'une nouvelle étude montrant les avantages de sa thérapie de substitution aux opioïdes Espranor.

Les données d'une étude de phase II du médicament ont été publiées dans la revue European Addiction Research, montrant comment la formulation rapide de dissolution de lyophilisat de la buprénorphine peut être efficace pour aider les personnes à lutter contre les addictions opioïdes.

Par rapport aux comprimés sublinguals durs actuels, Espranor s'est révélée se dissoudre rapidement, sans problèmes de sécurité accrus ou différence d'efficacité démontrée.

Environ 50 pour cent des patients abandonnent le traitement d'entretien de la buprénorphine et de la méthadone dans les six mois, avec un certain nombre de limitations entravant l'efficacité de la buprénorphine sublinguale, y compris le temps nécessaire à la dissolution et la surveillance étroite dont elle a besoin.

En tant que tel, les formulations rapidement dissolvantes de la buprénorphine peuvent minimiser les temps de supervision et l'opportunité de détournement de médicaments pour abus, ce qui signifie que Espranor représente le premier grand progrès dans la thérapie de substitution aux opioïdes pendant une décennie.

Le Dr Shelagh Baillie, directeur médical de Martindale Pharma, a déclaré: "Ces données démontrent que l'utilisation de cette formulation rapidement dissoute de la buprénorphine peut offrir des avantages pratiques sans compromettre la sécurité ou l'efficacité".

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