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L'hypertension Forest Laboratories montre prestations en étude publiée

5th June 2014

Forest Laboratories a annoncé la publication de données encourageantes de son étude pivot de phase III d'une dose fixe combinaison thérapeutique expérimental pour l'hypertension.

Apparaissant dans le dernier numéro de The Lancet, la recherche a montré comment la combinaison de nébivolol et valsartan a démontré une réduction statistiquement significative dans diastolique et la pression artérielle systolique par rapport à soit nébivolol ou le valsartan seul à huit semaines.

Cela signifie que le nouveau traitement a été en mesure de répondre à ses critères d'évaluation primaires et secondaires dans le procès, qui a présenté un total de 4161 patients atteints d'hypertension.

Les données de cette étude aideront à soutenir les efforts de Forest Laboratories pour atteindre l'approbation réglementaire des États-Unis pour le nouveau traitement d'association.

Dr Thomas Giles, professeur de médecine à la Faculté de médecine de l'Université de Tulane, a déclaré: «À notre connaissance, cette étude est la première à évaluer l'efficacité et l'innocuité d'une combinaison à dose fixe composé d'un bêta-bloquant et d'angiotensine II antagoniste des récepteurs de patients hypertendus. "

Cela vient après que la compagnie a également partagé les données de développement sur son nouveau régime de l'hypertension à l'American Society of réunion scientifique annuelle de l'hypertension, qui a eu lieu à New York le mois dernier.

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