Lilly berichtet über positive hepatozelluläre Karzinomdaten für Cyramza

Lilly hat Top-Line-Ergebnisse aus einer klinischen Phase-III-Studie bekannt gegeben, die die Vorteile seines Krebsmedikaments Cyramza für Menschen mit Leberzellkarzinom, auch bekannt als Leberkrebs, zeigt.

Die REACH-2-Studie analysierte die Wirksamkeit des Arzneimittels als Einzelwirkstoff bei der Zweitlinienbehandlung von Patienten mit hepatozellulärem Karzinom, wobei Cyramza signifikante Gesamt- und progressionsfreie Überlebensvorteile erbrachte.

REACH-2 ist die erste positive Phase-III-Studie zum hepatozellulären Karzinom in einer von Biomarkern ausgewählten Patientenpopulation, bei der Patienten ohne Sorafenib-Behandlung und mit einem hohen Alpha-Fetoprotein-Spiegel aufgenommen wurden.

Zuvor abgeschlossene Phase-III-Studien mit Cyramza zeigten signifikante Vorteile bei der Behandlung von fortgeschrittenen Formen von Magenkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Darmkrebs – drei der weltweit führenden Ursachen für krebsbedingten Tod.

Dr. Levi Garraway, Senior Vice President für globale Entwicklung und medizinische Angelegenheiten bei Lilly Oncology, sagte: "Lilly ist von den Ergebnissen von REACH-2 und dem Potenzial von Cyramza für Patienten in dieser Situation sehr angetan."

Lilly will Mitte 2018 neue Zulassungsanträge für das Medikament einreichen.

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