Lilly berichtet über positive Psoriasis-Arthritis-Studiendaten für Taltz

Lilly hat neue klinische Studiendaten angekündigt, die die Sicherheit und Wirksamkeit seines Medikaments Taltz bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis zeigen.

Das Unternehmen hat die Ergebnisse der SPIRIT-P1-Phase-III-Studie auf dem jährlichen Europäischen Kongress der Rheumatologie geteilt, was zeigt, dass die Mehrheit der Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die mit Taltz behandelt wurden, eine minimale oder keine Progression der radiographischen Strukturgelenkschäden über 52 Wochen der Behandlung zeigte.

Mittlerweile wurden die Ergebnisse der SPIRIT-P2-Studie auch auf der Konferenz geteilt und zeigten, dass Taltz bei 24 Wochen bei Patienten, die nicht in der Lage waren, von Anti-TNF-Therapien zu profitieren, signifikante Verbesserungen bei Anzeichen und Symptomen der Erkrankung lieferten.

Psoriasis-Arthritis ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung, die mehr als 37 Millionen Menschen weltweit betrifft, und die Verfügbarkeit von Taltz bietet eine neue therapeutische Option, um medizinische Bedürfnisse unter diesen demografischen zu adressieren.

Dr. Lotus Mallbris, weltweiter Markenentwicklungsführer für Taltz bei Lilly, sagte: "Für Patienten mit Psoriasis-Arthritis ist es wichtig, mit einem Spezialisten zu arbeiten, um eine Behandlung zu finden, die sowohl die Anzeichen als auch die Symptome der Erkrankung verwaltet, aber auch hilft, zu verhindern Weitere Gelenkschäden. "

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