Looks like you’re on the French site. Choose another location to see content specific to your location

Home Industry News Lilly et Boehringer Ingelheim biosimilaire soumis à l'approbation de l'UE

Lilly et Boehringer Ingelheim biosimilaire soumis à l'approbation de l'UE

9th July 2013

Lilly et Boehringer Ingelheim ont annoncé que leur nouveau biosimilaire diabète thérapie LY2963016 a été acceptée pour examen par l'Agence européenne des médicaments (EMA).

La demande d'autorisation de commercialisation des entreprises, qui a été déposé par la voie de biosimilaire de l'EMA, a été acceptée, ce qui porte les fabricants un pas de plus vers la prestation de ce nouveau produit de l'insuline glargine chez les patients.

Des études de phase III ont été menées chez des patients atteints de diabète de type 2 pour montrer que LY2963016 peut offrir des avantages similaires aux offres actuellement sur le marché de l'insuline glargine type 1 et.

Dr Gwen Krivi, vice-président du développement des produits chez Lilly Diabetes, a déclaré: "l'insuline à action prolongée est un traitement de pilier pour de nombreuses personnes atteintes de diabète et nous prévoyons que l'insuline glargine continuera à être largement utilisé depuis de nombreuses années à venir."

Cela s'inscrit dans le cadre d'une alliance de diabète de longue date entre Lilly et Boehringer Ingelheim, qui a débuté en Janvier 2011.

Le mois dernier, les entreprises ont communiqué des données d'essais cliniques pour le traitement du diabète linagliptine montrant que l'utilisation de ce médicament n'augmente pas significativement le risque d'événements cardiovasculaires des patients.

We currently have 0 jobs available in Pharmacy industry, find your perfect one now.