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Lilly Olumiant erhält EU-Zulassung

15th February 2017

Lilly hat für ihre rheumatoide Arthritis Therapie Olumiant, die Zustimmung der Europäischen Kommission, die in Verbindung mit den Experten von Kollegen pharmazeutischen Firma Incyte entwickelt wurde.

Olumiant enthält baricitinib und ist so konzipiert, mit Methotrexat oder allein in Patienten mit rheumatoider Arthritis diagnostiziert in Kombination verwendet werden, aber, die nicht gut auf andere krankheitsmodifizierende Antirheumatika reagiert.

Studien mit Olumiant haben ihre Wirksamkeit gezeigt im Vergleich zu Humira (Adalimumab), die ein anderes Medikament ist häufig neben Methotrexat verschrieben.

Olumiant wurde gefunden, die schwächende Symptome zu lindern, die mit rheumatoider Arthritis, einschließlich schwerer Gelenkschmerzen werden kann. Als Ergebnis hat das Medikament das Potenzial, die Lebensqualität für die Zulassung noch aus Tausenden von Menschen in ganz Europa, mit uns zu verbessern.

J Anthony Ware, Senior Vice-President für Produktentwicklung und Interims-Präsident bei Lilly, kommentierte: "Wir glauben, dass als Therapie der nächsten Generation in der EU, Olumiant [rheumatoider Arthritis] Behandlung voranbringen wird von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer helfen Krankheit fühlen sich besser schnell. "

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Bild: fotobauer über iStock

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