Lilly Oncology accueille l'étude réglementaire en médicament contre le cancer

Lilly Oncology a accueilli nouvelles que la US Food and Drug Administration (FDA) étudie les avantages de necitumumab, un médicament destiné à lutter contre cancer du poumon non à petites cellules squameuses.

Le médicament est un anticorps monoclonal IgG1 humaine recombinante qui est conçu pour fonctionner en bloquant le site de liaison de ligand du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 1.

Avec moins de cinq pour cent des patients atteints de cette forme de cancer du poumon survivent plus de cinq ans, le Comité consultatif médicaments oncologiques de la FDA examine de près les données à l'appui necitumumab.

Se félicitant de l'étude, premier vice-président, développement des produits et des affaires médicales pour Lilly Oncology Richard Gaynor a déclaré: «Nous croyons necitumumab avec la gemcitabine et cisplatine représente une avancée significative dans la recherche d'une nouvelle option de traitement de première ligne."

Il a ajouté que la société est "impatient" de travailler avec la FDA comme il continue son examen dans la drogue.

cancer du poumon non à petites cellules squameuses est la forme la plus courante de la maladie, ce qui représente 85 pour cent des cas.