Lilly rapporte des données cliniques positives pour la migraine

Lilly a annoncé de nouvelles données positives sur les essais cliniques de phase III montrant l'efficacité du lasmiditan dans le traitement aigu de la migraine.

La première molécule orale de première classe a rencontré son critère d'évaluation primaire dans l'étude SPARTAN de phase III, avec un pourcentage plus élevé de patients traités par les lastimidites devenant migraine sans douleur à deux heures après la première dose par rapport au placebo.

Ces résultats ont été statistiquement significatifs dans les trois doses étudiées – 50 mg, 100 mg et 200 mg – avec le médicament répondant également à son objectif secondaire en montrant son efficacité en aidant à soulager les symptômes les plus gênants des patients.

Les résultats du test SPARTAN étaient cohérents avec ceux de SAMURAI, la première étude pivot de phase III évaluant l'innocuité et l'efficacité du lasmiditan, les résultats de cet essai étant présentés plus tôt cette année.

Lilly espère postuler à l'approbation réglementaire américaine du médicament au cours du second semestre de 2018.

Christi Shaw, président de Lilly Bio-Medicines, a déclaré: «Nous sommes ravis de ces résultats de lasmiditan à la pointe de la queue, qui ajoutent à plus de 25 ans de recherches et de développement de la migraine de Lilly».

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