Lilly und Incyte Bericht positive rheumatoider Arthritis Medikament Studiendaten

Lilly und Incyte haben klinische Daten, die die Sicherheit und Wirksamkeit von baricitinib, ihre neue Behandlung von rheumatoider Arthritis zeigt, angekündigt.

Topline-Ergebnisse aus RA-BEGIN, die dritte Phase-III-Studie zur Bewertung der Drogen demonstrierten die Überlegenheit baricitinib Monotherapie mit Methotrexat-Monotherapie hinsichtlich der Ansprechrate nach 24 Wochen der Behandlung.

Es bedeutet die Prüfpräparate Medizin für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis entwickelt, konnte ihren primären Wirksamkeitsendpunkt in der Studie erfüllen.

David Ricks, Lillys Senior Vice President und Präsident von Lilly Bio-Medizin, sagte: "Menschen, die mit rheumatoider Arthritis, die eine ausreichende Krankheitskontrolle zu erzielen kann aktiver mit ihren Familien sein, in ihrer Karriere und in ihren Gemeinden – die Bedeutung der effektiven Behandlungsmöglichkeiten. "

Ergebnisse für die erste Phase-III-Studie von baricitinib, RA-Leuchtfeuer, wurden im vergangenen Dezember angekündigt, mit den Ergebnissen aus der zweiten, RA-BUILD, Schwellen in Februar 2015.

Detaillierte Daten von allen drei dieser Studien werden zur Präsentation bei wissenschaftlichen Tagungen und Veröffentlichung in Fachzeitschriften in 2015 und 2016. Die Ergebnisse der vierten Studie RA-BEAM eingereicht werden, werden voraussichtlich noch in diesem Jahr.