Lillys Cyramza zeigt Versprechen in hepatozellulären Karzinoms Studie

Lilly hat die Veröffentlichung der ermutigenden Ergebnisse aus der Phase-III-REACH-Studie, die die Droge Cyramza als Zweitlinientherapie für hepatozellulären Karzinom evaluiert angekündigt.

Ergebnisse in The Lancet Oncology veröffentlicht zeigte ermutigende Single-Agent Cyramza Aktivität, mit sinnvollen Verbesserungen in wichtigen sekundären Endpunkten sowie in bestimmten Patientengruppe.

Die REACH-Studie der primäre Endpunkt der Gesamtüberlebenszeit begünstigt die Cyramza Arm, aber der Trend nicht statistisch signifikant sein. Dennoch Lilly glaubt, dass die Gesamtergebnisse bieten nach wie vor Ermutigung über das Medikament das Potenzial.

Cyramza wurde Orphan-Drug für die Behandlung des hepatozellulären Karzinoms in den USA und der EU, aufgrund ihrer Fähigkeit, einen medizinischen Bedarf gewährt.

Dr. Richard Gaynor, Senior Vice-President der Produktentwicklung und medizinische Angelegenheiten für Lilly Oncology, sagte: "Wir sind von der Wirksamkeit der Gesamtwertung der REACH-Studie zu sehen, vor allem in bestimmten Bevölkerungsgruppen gefördert, und wir hoffen, diese Ergebnisse mit dem neuen Cyramza bestätigen Phase-III-Studie. "

Krebsforschung ist ein wichtiger Schwerpunkt für Lilly, was das Unternehmen zu neuen Onkologie-Kooperationen mit der Dana-Farber Cancer Institute und Sarah Kanone Research Institute in der vergangenen Woche bekannt zu geben.