L'Opdivo de Bristol-Myers Squibb présente des avantages dans le traitement du mélanome

Bristol-Myers Squibb a signalé les résultats d'un nouvel essai clinique démontrant les avantages de son médicament que Opdivo peut offrir aux patients atteints de mélanome.

Les données du test de phase III de CheckMate-238 ont montré que Opdivo a été en mesure de fournir une meilleure performance chez les patients atteints de mélanome au stade IIIb / c ou stade IV présentant un risque élevé de récidive suite à une résection chirurgicale complète que le médicament ancien Yervoy de l'entreprise.

Opdivo a rencontré son critère d'évaluation principal lors d'une analyse provisoire planifiée en démontrant des taux de survie supérieurs sans récidive chez les patients par rapport à Yervoy, les données de cette étude devant être soumises à une prochaine conférence médicale.

À l'heure actuelle, il reste un besoin non négligeable d'options supplémentaires pour cette condition, car la majorité des patients atteints de mélanome à haut risque de phase III et réséqués présentent une récidive après une intervention chirurgicale.

Le Dr Vicki Goodman, responsable du développement de mélanome et de cancers génito-urinaires chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: «Nous nous sommes engagés à rechercher des thérapies qui répondent mieux aux besoins de cette population de patients et attendons avec intérêt de partager ces données rapidement avec les autorités sanitaires».

Le médicament a été approuvé par la Commission européenne comme traitement pour le carcinome urothélial le mois dernier.

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