Los estudios de Gilead Sciences muestran los beneficios de cambiar al medicamento contra el VIH Biktarvy

Gilead Sciences ha anunciado los hallazgos de dos nuevos ensayos clínicos que demuestran los beneficios de cambiar a su terapia contra el VIH Biktarvy.

Los datos del primer ensayo de fase III, el Estudio 1844, destacaron la eficacia y seguridad de cambiar de un régimen que contiene abacavir, dolutegravir y lamivudina a Biktarvy en adultos con VIH suprimidos virológicamente.

Después de las 48 semanas, se encontró que Biktarvy no era estadísticamente inferior al régimen alternativo, con una incidencia numéricamente menor de eventos adversos leves o moderados relacionados con el fármaco y sin resistencia emergente al tratamiento.

Mientras tanto, los datos de otro ensayo de fase III – Estudio 1961 – indicaron que las mujeres con VIH pueden beneficiarse al cambiar de un inhibidor de proteasa potenciado o régimen que contiene elvitegravir a Biktarvy, con tendencias de resistencia a la falta de inferioridad y tratamiento similares observadas después de 48 semanas .

El Dr. Norbert Bischofberger, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo de Gilead y director científico, dijo: "Tras la reciente aprobación de Biktarvy en los EE. UU., Esperamos trabajar para ampliar la disponibilidad de esta nueva terapia a pacientes de todo el mundo. "

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