Lyxumia de Sanofi montre les avantages de la flexibilité dans la nouvelle étude

Sanofi a annoncé de nouvelles données d'essais cliniques positifs d'une étude de phase IIIb de Lyxumia, son traitement pour le diabète de type 2.

Les résultats de l'essai de phase IIIb de 24 semaines ont atteint le critère primaire de montrer la non-infériorité du médicament pour abaisser le taux de sucre dans le sang (HbA1c) lorsqu'il est administré soit avant le petit déjeuner ou le repas principal de la journée.

Une réduction comparable du poids corporel a également été réalisée indépendamment du repas avant qui lixisénatide a été administré, tout en tolérance gastro-intestinale et les taux d'hypoglycémie sévère ont également été présentés comme similaires.

Ceci indique que Lyxumia peut être un traitement efficace du diabète quel que soit le moment de la journée au cours de laquelle il est administré.

Professeur Bo Ahren de la Faculté de médecine de l'Université de Lund a dit: "Aider les patients à atteindre leur objectif d'HbA1c est l'objectif principal de type 2 le traitement du diabète de flexibilité dans le calendrier de l'administration est également un attribut important, en particulier pour les traitements du diabète injectables.».

Ceci vient après Sanofi a rapporté des données d'essais cliniques encourageants pour son produit de l'insuline U300 expérimental au début du mois.